Исследование вакцины против РСВ среди детей, подвергшихся воздействию ВИЧ
Компания Pfizer Inc. проводит клиническое исследование фазы III для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности своей новой вакцины RSVpreF. Исследование направлено на беременных женщин, живущих с ВИЧ, и их детей, поскольку эти группы подвержены повышенному риску тяжёлых осложнений при респираторно-синцитиальном вирусе (РСВ).
В рамках исследования участники получают либо вакцину RSVpreF, либо плацебо, что позволяет оценить эффективность и безопасность препарата. Испытания были запущены 12 марта 2024 года, последнее обновление было 11 июля 2025 года. Препарат показал высокую эффективность и безопасность на данном этапе. Исследование продолжается и обещает предоставить важные результаты для здравоохранения, подчёркивают эксперты.
Успех этого проекта может значительно расширить портфель вакцин Pfizer, учитывая важность разработки эффективных средств защиты от РСВ.
Предыдущее исследование показало, что живые вакцины против РСВ могут помочь детям, подвергшимся воздействию ВИЧ. Эксперты считают, что эту группу пациентов следует прививать именно живыми ослабленными вакцинами.
Ранее FDA одобрило препарат клесровимаб-cfor для профилактики РСВ у новорожденных. Компания-производитель Merck планирует выпустить его под маркой Enflonsia уже в сезоне 2025–2026, чтобы снизить госпитализации и осложнения у малышей.
