В России пройдут испытания препарата от COVID-19 на основе антител
Минздрав РФ выдал разрешение на проведение клинических испытаний лекарства от коронавируса на основе моноклональных антител от Центра им. Гамалеи. Препарат «ГамКовиМаб» представляет собой раствор для внутривенного введения. Информация опубликована в государственном реестре лекарственных средств.
Ранее НИЦ получил разрешение на проведение исследований новой отечественной вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц. Как утверждает глава Центра Александр Гинцбург, эта вакцина будет поливалентной и сможет защитить от разных штаммов коронавируса.
О том, когда начнутся испытания, пока не сообщается.
5 марта 2022 года компания «Р-Фарм» получила принудительную лицензию на производство ремдесивира. Средство разработано компанией Gilead для лечения коронавирусной инфекции. Чтобы избежать дефицита лекарств и в связи «с крайней необходимостью», Правительство РФ разрешило «Р-Фарм» выпускать препарат без согласия правообладателя. Принудительная лицензия будет действовать до конца 2022 года.
Первый дженерик ремдесивира был зарегистрирован в России в конце декабря 2021 года компанией «Фармсинтез». А «Р-Фарм» зарегистрировала второй дженерик препарата в начале февраля 2022 года.
Напомним, что недавно Консультативный совет США по исследованиям в области СПИД (OARAC) обновил руководство по профилактике и лечению коронавируса у людей, живущих с ВИЧ. Изменения произошли в блоке вакцинации, доконтактной профилактики и лечения ВИЧ во время госпитализации с COVID-19.
