Минздрав США изменил рекомендации по АРВТ первой линии
В связи с регистрацией в США антиретровирусного препарата Biktarvy Министерство здравоохранения и соцслужб США (DHHS) приняло решение внести изменения в клинические рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции. Напомним, FDA выдало компании Gilead разрешение на маркетинг препарата еще в начале февраля.
Как сообщает AIDSinfo, DHHS внесло изменения в схемы первой линии терапии. Теперь набор вариантов стартовой схемы включает:
- BIC (биктегравир) /TAF (тенофовир алафенамид)/FTC (эмтрицитабин)
- DTG (долутегравир) /ABC (абакавир)/3TC (ламивудин)
- DTG (долутегравир) + TAF (тенофовир алафенамид) (или TDF (тенофовир)/FTC (эмтрицитабин)
- EVG (элвитегравир) /кобицистат /TAF (тенофовир алафенамид) (или TDF (тенофовир)/FTC (эмтрицитабин)
- RAL (ралтегравир) + TAF (тенофовир алафенамид) (или TDF (тенофовир)/FTC (эмтрицитабин)
Специалисты рекомендуют начинать лечение ВИЧ-инфекции, ориентируясь на трехкомпонентную терапию BIC /TAF /FTC (одна таблетка один раз в сутки).
Напомним, накануне стало известно, что Европейский комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP), а также научный комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), приняли положительное решение по заявке Gilead на регистрацию в Европейском союзе препарата Biktarvy.
Теперь рекомендации Комитетов будут рассмотрены Европейской комиссией. Как ожидается, окончательное решение по препарату будет озвучено в начале июля.
