Инъекционная АРТ длительного действия эффективна и для людей старше 50 лет

Инъекционная антиретровирусная терапия длительного действия (каботегравир + рилпивирин) показала схожие результаты эффективности, безопасности и переносимости между участниками в возрасте до 50 лет и старше 50 лет. Данные были представлены на прошедшей Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI2021).

Ученые проанализировали данные трех исследований ATLAS, FLAIR и ATLAS-2M на предмет удовлетворенности, переносимости и приверженности лечению среди двух возрастных групп ≥50 лет и <50 лет. Первичными и вторичными показателями эффективности на 48 неделе наблюдениями были: доля участников с вирусной нагрузкой в плазме в плазме ≥50 копий / мл (отсутствие вирусологического ответа); доля участников с ВН <50 копий / мл (вирусологическое подавление). Дополнительными показателями были соблюдение режима лечения, безопасность, частота подтвержденной вирусологической неудачи и удовлетворенность лечением.

В общей сложности 399 участников в возрасте ≥50 лет и 1437 участников в возрасте <50 лет были разделены на три группы лечения: инъекционной АРТ (каботегравир + рилпивирин) длительного действия каждые 4 недели, каждые 8 недель или стандартной ежедневной АРТ.

Вирусологические исходы были одинаковыми во всех группах лечения и возрастных группах: результаты подавления вирусной нагрузки были высокими (92–97%), а показатели отсутствия ответов – низкими (2%).

Частота сердечно-сосудистых заболеваний была одинаково низкой во всех группах. Профили безопасности между участниками ≥50 лет и <50 лет были одинаковыми для обоих режимов длительного действия, при этом было несколько случаев схода с лечения из-за побочных эффектов. Реакции в месте инъекции были также сходными по частоте и тяжести во всех группах.

Анализ показал схожие результаты эффективности, безопасности и переносимости инъекционной антиретровирусной терапии длительного действия у обеих возрастных групп. Также в группах инъекционной АРТ улучшилась удовлетворенность лечением.

По мнению исследователей, полученные данные подтверждают терапевтический потенциал схемы каботегравир / рилпивирин длительного действия для пациентов в  возрасте ≥50 лет.

В настоящее время инъекционная АРВ-терапия (каботегравир + рилпивирин) одобрена к применению в США, Канаде и Европе.