Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
24 сентября 2020, 11:00
941

ViiV объявила о начале продаж CABENUVA и VOCABRIA в Канаде

ViiV объявила о начале продаж CABENUVA и VOCABRIA в Канаде - изображение 1

В минувшую среду, 23 сентября, канадское подразделение ViiV Healthcare объявило о наличии на складах компании и старте продаж препаратов CABENUVA и VOCABRIA. 

CABENUVA – первая и пока единственная в мире полная схема АРВТ пролонгированного действия в форме инъекции, показанная для лечения ВИЧ-1 у взрослых, имеющих стабильную вирусную супрессию (РНК ВИЧ-1 менее 50 копий / мл). Препарат сочетает в себе каботегравир – ингибитор переноса цепи интегразой (INSTI) – и ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ) рилпивирин.

Оба лекарственных средства ViiV – CABENUVA и VOCABRIA – еще 18 марта 2020 года получили одобрение от Министерства здравоохранения Канады. 

Препарат VOCABRIA – каботегравир в пероральной форме (30 мг) – используется в сочетании с EDURANT для краткосрочного лечения ВИЧ-1 у взрослых, имеющих неопределяемую вирусную нагрузку и планирующих перейти на CABENUVA.

«Мы гордимся тем, что делаем CABENUVA и VOCABRIA доступными для людей, живущих с ВИЧ, – заявила в среду генеральный директор ViiV Healthcare Canada Дасия Хибберт. –  CABENUVA предоставит людям, живущим с ВИЧ, возможность поддерживать вирусную супрессию при помощи лишь 12 приемов в год».

Одобрение VOCABRIA и CABENUVA было основано на исследованиях фазы III ATLAS и FLAIR, в которых приняли участие свыше 1100 пациентов из 16 стран мира. Перед началом лечения CABENUVA добровольцам в течение примерно одного месяца перорально вводили VOCABRIA и EDURANT для оценки переносимости каботегравира и рилпивирина. Исследования показали, что CABENUVA при внутримышечном введении в ягодицы один раз в месяц эффективно поддерживала вирусную супрессию в течение 48-недельного периода наблюдений.

В обоих исследованиях наиболее частыми побочными эффектами (от 1 до 4 степени), наблюдаемыми у ≥2% участников, были реакции в месте инъекции, гипертермия, усталость, головная и скелетно-мышечная боль, тошнота, нарушения сна, головокружение, сыпь и диарея. 

За 48-недельный период наблюдений в общей сложности 4% пациентов прекратили прием CABENUVA из-за побочных эффектов.

Поделиться в соцсетях