Одна из главных задач Life4me+ — предотвращение новых случаев заражения ВИЧ-инфекцией и другими ИППП, гепатитом C и туберкулезом.

Приложение позволяет установить анонимную связь между врачами и ВИЧ-позитивными людьми, дает возможность организовать своевременный прием ваших медикаментов, получать замаскированные напоминания о них.

Назад
6 июля 2026, 10:00
48

В обновлённых рекомендациях США по лечению ВИЧ у детей упоминается применение долутегравира с рождения

В обновлённых рекомендациях США по лечению ВИЧ у детей упоминается применение долутегравира с рождения - изображение 1

Министерство здравоохранения и социальных служб США обновило рекомендации по лечению и профилактике ВИЧ у детей, включив новые положения о применении долутегравира у новорожденных. Изменения опубликованы на портале Clinicalinfo HIV и отражают современные данные клинических исследований.

Согласно обновлённым рекомендациям, предпочтительной схемой начала антиретровирусной терапии для доношенных новорожденных младше 30 дней с массой тела не менее 2 кг теперь считается комбинация долутегравира с зидовудином и ламивудином или эмтрицитабином. Кроме того, специалисты разработали рекомендации по дозировке диспергируемых таблеток долутегравира для этой возрастной группы.

Экспертная группа также поддержала использование диспергируемой формы долутегравира у новорожденных с гестационным возрастом не менее 37 недель, возрастом до 4 недель и массой тела от 2 кг. Эта рекомендация основана на результатах фармакокинетического моделирования и клинических исследований. При этом соответствующее показание пока не одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Обновленные рекомендации также предусматривают применение долутегравира в составе трёхкомпонентной схемы профилактики для новорожденных с высоким риском получения ВИЧ. По мнению разработчиков документа, новые данные позволяют расширить возможности лечения и профилактики инфекции у детей с первых дней жизни, однако часть предложенных подходов пока ожидает официального регуляторного одобрения.

Поделиться в соцсетях