Учёные представили новую ДНК-структуру, которая усиливает иммунный ответ на ВИЧ

Учёные из Массачусетского технологического института и Института Скриппса (США) разработали новый способ создания вакцины против ВИЧ. Результаты исследования опубликованы в журнале Science. Цель работы — создать вакцину, которая активирует редкие иммунные клетки (B-клетки), способные вырабатывать широко нейтрализующие антитела, которые уничтожают различные штаммы вирусов. Такие антитела особенно важны против вирусов, которые быстро мутируют, например ВИЧ.

Исследование

В новой вакцине вместо белкового каркаса используется ДНК-структура, созданная с помощью технологии ДНК-оригами*. Белки оболочки ВИЧ, называемые eOD-GT8, прикрепляются к этой ДНК-структуре. Такая конструкция позволяет иммунной системе сосредоточить защиту именно на белках вируса, не отвлекаясь на сам каркас. В доклинических исследованиях на мышах с человеческими иммунными клетками ДНК-вакцина генерировала в 8 раз больше целевых B-клеток, чем аналогичная белковая структура.

Учёные отметили, что около 60% B-клеток у мышей нацелились на белок вируса после вакцинации ДНК-частицами. Для сравнения, белковая вакцина активировала только около 20% клеток на нужный белок, а остальные реагировали на сам каркас.

ДНК-структура не вызывает иммунного ответа к самой «платформе». Это означает, что её можно применять для последовательного введения нескольких антигенов, чтобы постепенно обучать B-клетки реагировать на нужные части вируса. Это важно, потому что B-клетки способны эволюционировать и вырабатывать мощные антитела, такие как VRC01, которые нейтрализуют ВИЧ.

Комментарии

Результаты показывают, что ДНК-частицы не только эффективнее, чем белковые каркасы, но и дают возможность создавать более целенаправленные иммунные ответы. По словам учёных, эта технология может быть использована не только для терапии ВИЧ, но и для разработки вакцин против гриппа, а также для иммунотерапии при дегенеративных заболеваниях.

Ранее команда исследователей из Китая представила экзосомную технологию, способную доставлять инструменты генного редактирования прямо в клетки, заражённые ВИЧ. Метод готовится к переходу в клинические исследования и может изменить подход к лечению ВИЧ, заявляют эксперты. 

*метод создания сверхмалых структур (нанороботов или контейнеров) путём «складывания» цепочек ДНК в заданные формы.