Новые гранты amfAR: пять инновационных путей к лечению ВИЧ

Фонд исследований СПИДа (amfAR) объявил о выделении новых целевых грантов на общую сумму более 3,1 млн долларов для поддержки прорывных проектов, направленных на излечение ВИЧ или контроль вируса без антиретровирусной терапии (АРТ). Впервые фонд профинансировал сразу пять грантов в одном раунде — это свидетельство растущей конкуренции среди исследователей и ослабления государственного финансирования в области науки о ВИЧ.

Каждый из выбранных проектов получает по 480 000 долларов на два года и представляет уникальный подход к решению главной задачи современной вирусологии — созданию масштабируемого и доступного лечения, применимого для людей с различными штаммами вируса.

1. «Самоуничтожение» инфицированных клеток — проект Франческо Симонетти (Университет Джонса Хопкинса, США)

Доктор Симонетти исследует естественный механизм, встроенный в ВИЧ-инфицированные клетки, — сенсор, который обнаруживает вирусную протеазу и запускает процесс клеточной гибели (пироптоз). Его команда показала, что распространённый антиретровирусный препарат эфавиренз способен активировать этот сенсор и уменьшать вирусный резервуар.

Теперь учёные ищут новые соединения, усиливающие этот эффект. Если метод подтвердит эффективность, он может стать универсальной терапией, действующей против всех штаммов ВИЧ и применимой в глобальном масштабе.

2. Редактирование иммунных клеток in vivo — проект Рэйчел Рутисхаузер и Брэда Джонса (Университет Калифорнии, Сан-Франциско, и Медицинский центр Вейл Корнелл, США)

Эта работа объединяет опыт онкологии и вирусологии. Исследователи адаптируют технологию CAR-T-клеточной терапии, используемую при лечении рака крови, для борьбы с ВИЧ. Вместо традиционного извлечения и модификации клеток вне организма команда разработала систему, которая «перепрограммирует» Т-клетки прямо внутри тела с помощью целевых наночастиц.

Особое внимание уделено новым клеткам TRAC-HIT, которые распознают и уничтожают ВИЧ-инфицированные клетки с высокой точностью. Такой подход устраняет ограничения по стоимости и масштабируемости, делая клеточную терапию более доступной.

3. Перепрофилирование противоракового препарата — проект Мирко Пайардини (Университет Эмори, США)

Команда доктора Пайардини исследует потенциал таземетостата — противоракового препарата, блокирующего белок EZH2, который помогает ВИЧ-инфицированным клеткам избегать атаки иммунной системы. Ранее учёные показали, что этот препарат может снижать вирусную нагрузку и восстанавливать активность иммунных клеток.

Теперь таземетостат будет протестирован на животных моделях, максимально приближённых к ВИЧ-инфекции у человека. Успешные результаты откроют путь к скорейшему началу клинических испытаний уже существующего лекарства.

4. Расширение подхода к разным подтипам ВИЧ — проект Шарон Левин (Мельбурнский университет, Австралия) и Тумби Ндунгу (Африканский институт исследований здравоохранения, ЮАР)

Большинство терапевтических разработок ориентировано на подтип B вируса, распространённый в США, Европе и Австралии, тогда как подавляющее большинство людей с ВИЧ живут в Африке и Азии, где преобладают другие подтипы.

Левин и Ндунгу, объединяя учёных из Австралии, Уганды, ЮАР и США, работают над адаптацией ранее успешной системы липидных наночастиц, способной безопасно активировать «спящий» ВИЧ. Их цель — создать стратегию, эффективную против различных подтипов вируса и применимую в глобальном масштабе.

5. Атлас резервуаров ВИЧ и новые терапевтические инструменты — проект Нади Роан (Институты Гладстона, США) и Поссу Хуана (Стэнфордский университет, США)

Учёные разработали инструмент TRACeR — генно-инженерную белковую конструкцию, распознающую фрагменты ВИЧ на поверхности инфицированных клеток. С его помощью исследователи создают карту резервуаров ВИЧ в разных тканях и планируют преобразовать TRACeR в молекулы, способные направлять Т-киллеров на уничтожение инфицированных клеток.

Этот подход поможет снизить воспаление, предотвратить рецидив вируса и улучшить общее состояние людей, живущих с ВИЧ.

Новые горизонты в лечении ВИЧ

Все пять исследований представляют разные подходы — от активации клеточного «самоуничтожения» и генной терапии до использования наночастиц и перепрофилирования противораковых препаратов. Однако их объединяет общая цель — найти эффективные, масштабируемые и доступные решения, способные привести к функциональному или полному излечению ВИЧ.

«Мы очень рады финансировать эти исследовательские проекты, которые демонстрируют разнообразие и жизнеспособность подходов к лечению ВИЧ. Эти инновационные проекты могут дать критически важные новые знания, которые приблизят нас к созданию лекарства для более чем 40 миллионов человек, живущих сегодня с ВИЧ», — сказала д-р Андреа Граматика, вице-президент и директор по исследованиям amfAR.