Три момента, которые влияют на качество жизни людей с ВИЧ, но остаются без внимания

Компания Gilead Sciences при поддержке ряда общественных организаций Сингапура и Гонконга решила оценить, как люди с ВИЧ управляют своим здоровьем и качеством жизни. В процессе исследования эксперты выявили три так называемых «слепых пятна». Подробности опубликованы в журнале The Manila Times.

Исследование проходило с февраля по май 2024 года в Сингапуре и Гонконге, в опросе приняли участие люди с ВИЧ, имеющие неопределяемую вирусную нагрузку. 

Итак, три момента, на которые стоит обратить внимание. 

1) Люди с ВИЧ ставят краткосрочное физическое здоровье выше психического и психосоциального здоровья.

Врачи тоже во время консультаций отдают приоритет именно физическому состоянию пациента. Лишь немногие специалисты признают, что психические стрессоры (внешняя стигма, социальная тревожность) могут повлиять на благополучие человека.

С точки зрения респондентов, самыми важными показателями благополучия являются (в порядке убывания):

• влияние симптомов и побочных эффектов лекарств,
• настроение,
• сон,
• изменения в теле,
• энергия.

Практически все участники согласились с тем, что настроение влияет на их социальную мотивацию и повседневное функционирование. Но врачи не уделяют этому должного внимания.

2) Люди с ВИЧ недостаточно информированы о стратегиях лечения сопутствующих заболеваний, связанных с ВИЧ.

Чаще всего речь идёт о сердечно-сосудистых заболеваниях (ССЗ) и некоторых других распространённых состояниях. Причина – в неадекватной коммуникации между людьми с ВИЧ и медицинскими работниками.

Многие пациенты не осведомлены о конкретных симптомах и побочных эффектах. К примеру, некоторые антиретровирусные препараты могут повышать риск ССЗ и других состояний, тем самым влияя на долгосрочное здоровье.

3) Пациенты с ВИЧ обычно пассивно себя ведут во время общения с работниками здравоохранения.

Исследования показали, что врачи играют ведущую роль во время консультаций, уделяя особое внимание физическому состоянию пациента (контроль вирусной нагрузки и иммунного статуса).

Пациенты с ВИЧ часто являются пассивными получателями информации от медицинских работников и часто воздерживаются от вопросов и опасений по поводу сопутствующих заболеваний, связанных с ВИЧ, психического здоровья и психосоциального благополучия. Это ограничивает эффективность коммуникации и влияет на результаты лечения.

Предыдущее исследование, проведённое специалистами из США, определило барьеры, которые снижают качество обслуживания пациентов с ВИЧ в медицинских учреждениях и влияют на результат лечения. Среди них – большое количество бумажной работы, негибкий график, стигматизация и другие.