6,2 млн долларов на разработку генной терапии ВИЧ
Исследователи из Медицинской школы Вашингтонского университета (США) получили грант в размере 6,2 млн долларов от Национальных институтов здравоохранения (NIH) на разработку генной терапии ВИЧ. Новый препарат способен модифицировать В-клетки иммунной системы и стимулировать их на выработку широко нейтрализующих антител против ВИЧ. Подробности опубликованы в журнале Molecular Therapy.
Главной задачей специалистов было разработать такой подход, который позволил бы контролировать или устранить ВИЧ-инфекцию без необходимости постоянно принимать антиретровирусную терапию.
Известно, что около 1% людей с ВИЧ, которых называют элитными нейтрализаторами, могут производить антитела против нескольких штаммов вируса. Взяв за основу эту особенность, эксперты смогли наладить производство таких антител в лабораторных условиях. И чтобы усилить эффект терапии, они генетически модифицировали клетки, ответственные за выработку антител – это В-клетки иммунной системы.
Теоретически модифицированные В-клетки могут создавать состояние постоянной вакцинации против вируса.
По словам исследователей, даже если генная терапия не очистит полностью организм от ВИЧ, она позволит контролировать количество вируса, сохраняя его на минимальном уровне.
«Генная терапия с использование модифицированных В-клеток – это захватывающая новая область исследований. Мы с нетерпением ждём возможности реализовать наш план по разработке лечения ВИЧ, которое сможет навсегда взять контроль над вирусом», - сказал доктор Дэвид Т. Куриэль, главный автор исследования.
Ранее учёные из Испании представили новой вариант иммунотерапи ВИЧ, в основе которого лежат механизмы, позволяющие некоторым людям (элитным контроллерам) контролировать вирус силами собственного иммунитета.
