Что известно о COVID-19 вакцине от Johnson & Johnson?

4 февраля компания заявила о подаче документов в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) с просьбой разрешить использование экспериментальной однократной вакцины Janssen против COVID-19. Заявка основана на данных эффективности и безопасности, полученных в фазе 3 исследования ENSEMBLE. 

В вакцине используется платформа компании под названием AdVac, которая ранее применялась в разработке вакцин против Эболы, вируса Зика и ВИЧ. Это вирусная векторная технология, в которой векторы основаны на типе генетически модифицированного аденовируса. 

В фазе 3 испытания участвовало 43 тысячи человек в восьми странах, включая США. Начало защиты наблюдалось уже на 14 день. Через 28 дней после вакцинации эффективность в разных странах показала от 66 – 72% в профилактике умеренного и тяжелого течения COVID-19. Вакцина также показала 85% эффективности в профилактике тяжелого течения заболевания во всех изученных регионах, через 28 дней после вакцинации у всех взрослых в возрасте 18 лет и старше. Эффективность против тяжелой болезни увеличивалась с течением времени, и после 49-го дня не было зарегистрировано ни одного случая заболевания у вакцинированных участников.

Известно, что стоимость вакцины на международном рынке составляет $8,5.