Новая терапевтическая вакцина от ВИЧ получила разрешение на исследование
Вакцина HB-500, разработанная компанией HOOKIPA Pharma в сотрудничестве с Gilead Sciences, получила разрешение FDA на проведение клинических испытаний. Первая фаза начнётся в 2024 году, сообщается в пресс-релизе.
HB-500 представляет собой двухвекторную аренавирусную терапевтическую вакцину для лечения ВИЧ-инфекции. Один вектор основан на вирусе лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) в качестве его аренавирусной основы. Другой вектор – на вирусе Пичинде (PICV). Оба кодируют одни и те же антигены ВИЧ. Альтернативный двухвекторный подход предназначен для дальнейшей фокусировки иммунного ответа на целевой антиген.
Доклинические испытания подтвердили безопасность, иммуногенность и эффективность вакцины. Исследование проводилось с использованием модели вируса иммунодефицита обезьян (ВИО).
- HB-500 хорошо переносилась и вызывала устойчивые, высококачественные и стойкие иммунные реакции (антигенспецифические Т-клетки и антитела).
- Препарат значительно снизил вирусную нагрузку и клинические заболевания у подопытных животных по сравнению с плацебо.
«Способность генерировать мощный и широкий Т-клеточный ответ, который может очистить инфицированные клетки, имеет решающее значение для контроля ВИЧ. Наша новая аренавирусная вакцина может помочь удовлетворить потребность в функциональном лечении ВИЧ», - сказал Йорн Алдаг, генеральный директор HOOKIPA.
В настоящее время в разработке находится ещё одна терапевтическая вакцина против ВИЧ, разработанная компанией AELIX Therapeutics совместно с Оксфордским университетом. Согласно результатам испытаний, препарат способен контролировать ВИЧ в течение 6 месяцев без антиретровирусной терапии.
