Вакцина Johnson & Johnson от COVID-19 получила разрешение Еврокомиссии
Еврокомиссия одобрила использование однократной вакцины против COVID-19 от Johnson & Johnson, говорится на официальном сайте компании. Ранее применение вакцины поддержало Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА). Теперь на территории Евросоюза доступны четыре вакцины против коронавирусной инфекции: от Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna и Johnson & Johnson.
Данные, полученные в ходе третьей фазы исследования, показали, что вакцина от Johnson & Johnson хорошо переносится. Эффективность в отношении симптоматической инфекции составила 67%. Защита начинала действовать с 14 дня и сохранялась в течение 28 дней после вакцинации. Данные также показали снижение на 85% рисков тяжелой формы COVID-19, госпитализации и смерти, вызванной COVID-19, начиная с 28 дня после вакцинации. Всего в исследовании приняли участие свыше 43 тыс. человек старше 18 лет из 8 стран мира.
Алекс Горски, председатель и главный исполнительный директор Johnson & Johnson, сказал, что компания больше года круглосуточно работала над созданием вакцины. Он уверен, что разрешение, выданное Европейской комиссией, позволит однократной вакцине от Johnson & Johnson охватить гораздо больше людей, чтобы положить конец пандемии.
Компания намерена сделать свою вакцину от COVID-19 бесплатной для использования в чрезвычайных ситуациях при пандемии. Поставки 200 млн доз вакцины в страны Евросоюза начнутся во второй половине апреля.
В феврале вакцина против COVID-19 от Johnson & Johnson была одобрена в США и Канаде.
