Новая вакцина от COVID-19 эффективна у людей с ослабленным иммунитетом и онкологией
Новая вакцина против COVID-19 на основе пептидов, получившая название CoVac-1, может обеспечить лучшую защиту для людей с ослабленным иммунитетом и дефицитом В-клеток, включая пациентов с лейкемией и лимфомой. Исследование проводила Американская ассоциация исследований рака (AACR). Статья опубликована в журнале POZ.
Большинство людей с онкологическими заболеваниями и ослабленным иммунитетом хорошо реагируют на уже имеющиеся противоковидные вакцины на основе мРНК. Но у пациентов с некоторыми видами рака крови и тех, кто получает лечение, нарушающее функцию В-клеток, не развивается адекватный ответ антител даже после двух ревакцинаций. Речь идёт о лейкемии и лимфоме, о трансплантации органов, об аутоиммунных заболеваниях, при лечении которых уничтожаются В-клетки и другие клетки крови.
Уже имеющиеся вакцины против COVID-19 в значительной степени зависят от антител. Препарат CoVac-1 ориентируется на усиление иммунного ответа Т-клеток который может компенсировать слабый ответ антител.
«Т-клеточный иммунитет необходим для развития защитных противовирусных реакций. Результаты исследования показали, что Т-клетки могут бороться с COVID-19 даже в отсутствие нейтрализующих антител», — сказала доктор Клаудия Тандлер из Тюбингенского университета.
Исследование
Учёные оценили вакцину CoVac-1 у людей с ослабленным иммунитетом и без него.
У людей с нормальной иммунной функцией сохранялся устойчивый Т-клеточный ответ в течение как минимум 3 месяцев после вакцинации, включая ответы на «Омикрон» и другие варианты SARS-CoV-2, с минимальными побочными эффектами.
Исследование среди пациентов с ослабленным иммунитетом показало похожие результаты. В первой фазе испытаний участвовали 14 человек:
2 — с врождённым иммунодефицитом;
4 — с хроническим лимфолейкозом;
4 — с мантийноклеточной лимфомой;
4 — фолликулярной лимфомой.
Во второй фазе испытаний приняли участие ещё 40 человек с разными видами рака крови. Практически все пациенты (90%) ранее были привиты от COVID-19 уже известными вакцинами, но не получили реакции антител.
В процессе исследования участникам сделали одну подкожную инъекцию CoVac-1 в брюшную полость, и они находились под наблюдением в течение 6 месяцев.
Результаты
Через 2 недели у 71% участников I фазы был хороший иммунный ответ Т-клеток, который через месяц увеличился до 93%. Во II фазе испытаний в течение 28 дней иммунитет выработался у 86% пациентов. Наиболее частыми побочными эффектами были реакции в месте инъекции от легкой до умеренной степени и симптомы простуды.
Основываясь на многообещающих результатах исследований, эксперты готовятся к запуску клинического испытания фазы III для оценки CoVac-1 в большей популяции людей с ослабленным иммунитетом.
Ранее учёные из Бразилии проверили эффективность китайской вакцины от коронавируса CoronaVac среди людей, живущих с ВИЧ. Результаты показали уверенный ответ антител, но он был значительно ниже, чем у населения в целом. Особое значение при формировании антител имело количество клеток CD4.
