Вакцина-кандидат против ВИЧ оптимизирована для производства
Корейско-канадская биотехнологическая компания Sumagen объявила о начале производства вакцины-кандидата против ВИЧ в лабораторных условиях. Это получилось благодаря сотрудничеству с компаний Naobios, которая обеспечила разработку биопроцессов и производство клинических партий вирусной продукции в соответствии с требованиями, сообщает издание BioSpace.
cGMP – это генетически модифицированная вакцина против ВИЧ на основе убитых вирусов. Она разработана с использованием новой технологии высокоаттенуированной вирусной векторной платформы rVSV. Во время испытаний фазы I препарат продемонстрировал безопасность и переносимость.
В настоящее время компания Naobios расширила производство вакцины cGMP, чтобы запустить клинические испытания фазы I/II к концу 2025 года.
«Мы очень рады продолжить проект, который был приостановлен из-за пандемии Covid-19. Это поможет вакцине от ВИЧ достичь решающей фазы I/II испытаний, приближая нас к предоставлению вакцины нуждающимся пациентам», - сказал доктор Сангюн Ли, президент Sumagen.
В настоящее время тестируется несколько вакцин и профилактических комбинаций против ВИЧ. К примеру, недавно Сеть испытаний вакцины против ВИЧ (HVTN) рассказала о новом методе вакцинации, при котором препарат вводят одновременно в 4 конечности. Как показало исследование фазы I, такой способ позволяет вызвать более устойчивый иммунный ответ.
В феврале этого года учёные из Китая представили новую технологию ДНК-вакцины, усиленной запрограммированным белком PD-1. Если испытания пройдут успешно, может появиться препарат третьего поколения для профилактики и иммунотерапии ВИЧ.
