Адъювантная вакцина против гепатита В

Исследователи обнаружили, что серия из двух доз адъювантной вакцины HepB-CpG вызвала адекватный иммунный ответ у 91% участников, которые ранее считались невосприимчивыми к вакцине от гепатита В. Исследование проводилось среди работников здравоохранения. Результаты опубликованы в журнале Healio.

Исследование

В испытаниях приняли участие 49 медицинских сотрудников. Ранее все они получили не менее 5 доз вакцины и имели уровень антител к гепатиту В ниже 10 мМЕ/мл.

После скрининга на противопоказания к препарату, а также факторов риска, таких как возраст, пол, курение, диабет и иммуносупрессия, участники получили дозу HepB-CpG внутримышечной инъекцией, а затем вторую дозу через 28-42 дня. После каждого этапа у них брали кровь на антитела к гепатиту В.

В целом исследование показало, что на одну дозу вакцины отреагировали 84% участников, а на две дозы – 91%.

Среди 29 сотрудников, которые имели факторы риска отсутствия ответа (возраст старше 40 лет и диабет 2 типа), эффективность вакцины составила 86%.

Исследователи также отметили, что препарат хорошо переносился. Самым распространённым побочным эффектом была боль в месте инъекции (37%).

«Врачи, проводящие иммунизацию, должны рассмотреть возможность использования вакцины против гепатита В с адъювантом CpG среди людей, которые ранее не реагировали или плохо реагировали на вакцину», - заключили авторы исследования.

Предыдущие испытания показали, что трёхдозовая вакцина HepB-CpG безопасна и эффективна у людей, живущих с ВИЧ. У участников выработался высокий уровень защитных антител и не было выявлено серьёзных побочных эффектов.

Также в процессе исследований в настоящее время находится иммунотерапия гепатита В. Препарат BRII-179 предназначен для полного излечения от вируса. Сейчас он тестируется в комбинации с другими лекарствами.