Life4me+-ի հիմնական խնդիրներից մեկն է կանխել ՄԻԱՎ վարակով և այլ սեռավարակներով, հեպատիտ C-ով և տուբերկուլոզով վարակման նոր դեպքերը:

Հավելվածը թույլ է տալիս անանուն կերպով կապ հաստատել բժիշկների և ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց միջև, հնարավորություն է տալիս կազմակերպել ժամանակին դեղերի ընդունումը, ինչպես նաև դրա մասին քողարկված հիշեցումներ ստանալ:

Վերադառնալ
1 դեկտեմբերի 2017, 17:07
1967

В России лечение ВИЧ финансируется «лихорадочно и волнообразно»

В России лечение ВИЧ финансируется «лихорадочно и волнообразно» - նկարը 1

Количество зарегистрированных случаев ВИЧ-инфекции среди россиян приближается к 1,2 миллиона, однако несмотря на поддержку Россией общепризнанной стратегии «Выявления и лечения», антиретровирусные препараты получает лишь треть пациентов, состоящих на диспансерном учете. При этом количество новых случаев остается стабильно высоким.

Эту проблему на пресс-конференции, организованной движением «Пациенстский контроль», обозначил руководитель Федерального Центра по борьбе со СПИДом академик Вадим Покровский. По его словам, «тактика и стратегия борьбы с ВИЧ-инфекцией под вопросом, потому что, к сожалению, лечение получает пока только треть из зарегистрированных живущих с ВИЧ. То есть, обследовать-то мы обследуем, но вторую часть стратегии "обследуй и лечи" мы не выполняем».

Обеспокоенность выражают и сами пациенты. Лидер движения «Пациентский контроль» Светлана Просвирина охарактеризовала финансирование лечения ВИЧ-инфекции как «лихорадочное и волнообразное», в то время как необходим по меньшей мере трехлетний план по выделению средств на лечение.

Представители «Пациентского контроля» рассказали о проблемах с перебоями с лечением в этом году в некоторых регионах России. Консультантка сайта Перебои.ру (портал занимается отслеживанием сообщений о перебоях в выдаче необходимых лекарств) Юлия Верещагина рассказала, что за год на сайт поступило более 700 сообщений о нехватке препаратов от пациентов из 52 регионов России: «Но в реальности количество пациентов, столкнувшихся с перебоями, в разы больше. Многие боятся жаловаться либо не знают о такой возможности: люди с ВИЧ, боясь огласки, не общаются с другими пациентами, а также опасаются, что жалобы усугубят ситуацию и их совсем оставят без лекарств».

Верещагина рассказала, что «людям с диагнозом ВИЧ необходимо ежедневно принимать терапию. Позднее назначение, прерывание или прием неполноценных схем приводит к тяжелым последствиям, в том числе к инфекциям, лечение которых длится месяцами, и к летальным исходам. Силами пациентов созданы так называемые "резервные аптечки, аптечки взаимопомощи", благодаря которым мы стараемся помочь тем, кто остался без терапии в тяжелом состоянии. Но те, кому лечение еще не назначено, вынуждены ждать ответа чиновников на свои просьбы. Дожидаются не все. В этом году лично я не раз сталкивалась с ситуациями, когда пациенты умирали от СПИДа, так и не дождавшись лечения».

В распоряжении «Пациентского контроля», помимо жалоб пациентов, есть ответы на эти жалобы, подтверждающие серьезные перебои, в том числе по два-три месяца, а также наличие очередей на назначение терапии: пациентам, нуждающимся в терапии, вынуждены отказывать в назначении из-за нехватки препаратов. Так в Томске, где терапии хватило лишь на продолжающих лечение и на беременных, отказывали в лечении даже тем, кто на стадии СПИД, подчеркнула Верещагина.

Между тем бесперебойное лечение людей, живущих с ВИЧ, можно считать главной мерой в борьбе с эпидемией. Человек, принимающий терапию, приходит к снижению вирусной нагрузки в крови и не передает вирус дальше.

Директор по Восточной Европе и Центральной Азии Объединенной программ ЮНЭЙДС Виней Салдана подтвердил, что регион Восточной Европы и Центральной Азии на данный момент единственный в мире, где отсутствует прогресс в разворачивании лечения и доступа к нему, а количество новых случаев инфицирования продолжает расти.

Հեղինակ: Иван Шаньгин

Կիսվեք սոցիալական լրատվամիջոցներով