В компании Achillion заявили о возобновлении КИ перспективного препарата от гепатита C

Во вторник, 10 июня, - сообщает "Reuters", - официальный представитель американской компании Achillion Pharmaceuticals Inc. заявил, что FDA позволило возобновить испытания одного из разрабатываемых фармпроизводителем препаратов против гепатита C, прерванных почти год назад (в июле 2013 г.) по причине проявления у некоторых пациентов непредвиденных побочных реакций (у них заметно выросла активность печеночных ферментов). В сообщении указывается, что Управление, несмотря на снятие запрета на разработку препарата, тем не менее, ограничило производителя в выборе его дозировки: регулятор одобрил только максимальную дозу - 200 мг