В клинических исследованиях ВИЧ-специфических bnAbs как метода профилактики примут участие свыше 4,5 тыс. человек
Клинические исследования фазы 2b профилактики ВИЧ-инфекции с помощью введения пациенту широко нейтрализующего ВИЧ-специфического антитела (bnAb) VRC01 официально стартовали, пишет южноафриканский портал IOL. Изучение наиболее перспективного пути предотвращения распространения вируса (AMP), проводимое Сетью HIV Vaccine Trials Network (HVTN), штаб-квартира которой находится в Центре исследований рака им. Фреда Хатчинсона в США, и Сетью по профилактике ВИЧ (HPTN), включит 4625 участников, подверженных риску ВИЧ-инфицирования из США, Бразилии, Перу, Швейцарии и стран тропической Африки.
Исследования проводятся при финансовой поддержке Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США, входящего в NIH.
Ведущий исследователь HVTN вирусолог из Центра исследований рака им. Фреда Хатчинсона, д-р Ларри Кори заявил:
«Мы благодарны каждому участнику исследования и представляемым ими сообществам за решение принять участие в исследованиях AMP. Участники – это сердце наших глобальных клинических испытаний».
Экспериментальная вакцина против ВИЧ направлена на предотвращение инфекции путем стимуляции иммунной системы неинфицированного человека для выработки им защитных антител. Метод получил название пассивного переноса антител, поскольку включает в себя инъекционную передачу ВИЧ-специфических агентов человеку, имеющему риск заражения.
Согласно условиям исследования, участники каждые восемь недель будут получать широко нейтрализующие антитела (bnAbs) VRC01.
Добавим, что ВИЧ-специфические bnAbs, способные нейтрализовать целый ряд штаммов вируса, являются продуктом самой иммунной системы примерно половины людей, живущих с ВИЧ в течение нескольких лет, однако появляются в организме слишком поздно – ВИЧ уже глубоко проникает в ткани человека и создает скрытые резервуары.
