В Европе одобрен препарат "Симепревир" для лечения ВГС
Шведская компания Medivir сегодня объявила о решении Еврокомиссии выдать регистрационное удостоверение на препарат "Симепревир" для лечения взрослых пациентов с хроническим гепатитом С 1 и 4 генотипов в комбинации с другими препаратами. Ранее лекарство было зарегистрировано в США, Канаде, Японии и некоторых других странах. В России препарат продается под торговой маркой "Совриад", права на него принадлежат компании Janssen. На рынки ЕС "Симепревир" выйдет под торговым наименованием "Olysio".
Краткий обзор схем лечения:
Для пациентов с генотипами 1 и 4 с непереносимостью интерфероновой терапии вне зависимости от предыдущего лечения рекомендуется схема "Симепревир" в сочетании с "Софосбувиром" (либо в сочетании с "Рибавирином", либо без него), в течение 12 недель.
Для пациентов с генотипами 1 и 4, ранее не получавших лечение, для пациентов с рецидивом, вне зависимости от наличия цирроза, а также для пациентов с сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС рекомендуется схема "Симепревир" в сочетании с пегилированными интерферонами и "Рибавирином" общей продолжительностью 24 недели. Курс включает в себя 12 недель тройной терапии с "Симепревиром" и 12 недель двойной терапии пегилированными интерферонами и "Рибавирином".
Для пациентов с генотипами 1 и 4, не ответивших на лечение, рекомендуется терапия, включающая "Симепревир", пегилированные интерфероны и "Рибавирин" общей продолжительностью 48 недель (12 недель тройной терапии и 36 недель двойной терапии пегилированными интерферонами и "Рибавирином").
