Life4me+-ի հիմնական խնդիրներից մեկն է կանխել ՄԻԱՎ վարակով և այլ սեռավարակներով, հեպատիտ C-ով և տուբերկուլոզով վարակման նոր դեպքերը:

Հավելվածը թույլ է տալիս անանուն կերպով կապ հաստատել բժիշկների և ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց միջև, հնարավորություն է տալիս կազմակերպել ժամանակին դեղերի ընդունումը, ինչպես նաև դրա մասին քողարկված հիշեցումներ ստանալ:

Վերադառնալ
11 ապրիլի 2017, 10:00
2035

Учеными найден способ сделать клетки человека невосприимчивыми к ВИЧ

Учеными найден способ сделать клетки человека невосприимчивыми к ВИЧ - նկարը 1

Группа исследователей из Научно-исследовательского института Скриппса (TSRI) нашла способ связать антитела против ВИЧ к иммунным клеткам, создав клеточную популяцию, устойчивую к вирусу. Эксперименты в лабораторных условиях продемонстрировали, что эти популяции могут быстро заменить пораженные клетки. Потенциально этот метод может использоваться для полного функционального излечения ВИЧ.

Новая методика TSRI имеет значительное преимущество перед терапией, когда антитела свободно плавают в кровотоке при относительно низкой концентрации. Вместо этого антитела "цепляются" за поверхность клетки, блокируя доступ ВИЧ к главному клеточному рецептору и распространению инфекции. Как пояснил Цзя Се, старший научный сотрудник TSRI и первый автор исследования, опубликованного сегодня в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, перед тестированием своей системы против ВИЧ в качестве модели ученые использовали риновирус (ответственный за многие случаи простуды). В качестве «транспорта» для доставки нового гена в создаваемые клетки человека был использован лентивирус. Ген «программировал» клетки синтезировать антитела, которые связываются с рецептором клеток человека (ICAM-1), который необходим риновирусу. С антителами, занимающими этот участок, вирус не мог проникнуть в клетку для распространения инфекции.

Авторы методики планируют в сотрудничестве с исследователями Центра Генной Терапии г. Хоуп провести оценку безопасности и эффективности новой методики еще до начала ее испытаний на пациентах.

"В настоящее время проводятся активные клинические испытания генной терапии СПИДа с использованием трансплантации стволовых клеток крови, и этот опыт будет применен к задаче доведения этого открытия до клиники", - сказал Джон А. Зайя, директор Центра Генной Терапии Института злокачественных новообразований и трансплантации стволовых клеток города Хоуп.

Конечной целью, по словам Зайя, будет контроль над вирусом у ВИЧ-позитивных без необходимости в других лекарствах.

Հեղինակ: Марина Шегай

Կիսվեք սոցիալական լրատվամիջոցներով