Ткани кишечника могут играть роль основного «скрытого резервуара» для ВИЧ
Механизмы, регулирующие транскрипцию ВИЧ и уровень латентности вируса, отличаются в тканях кишечника и крови, следует из результатов исследования, опубликованного 15 ноября в журнале PLOS Pathogens.
По мнению авторов работы Стивена Юкля из Медицинского центра министерства по делам ветеранов в Пало-Альто, Сан-Франциско, и Калифорнийского университета, а также его коллег, выводы, сделанные учеными по итогам исследования, могут стать первым шагом в разработке новых методов лечения ВИЧ-инфекции.
Существующие сегодня антиретровирусные препараты значительно увеличивают продолжительность жизни у людей, живущих с ВИЧ. Тем не менее, на текущий момент вирус не может быть окончательно «искоренен» из организма хозяина, поскольку ВИЧ имеет свойство «обходить» иммунную систему и создавать латентные копии в иммунных клетках и иных тканях организма, формируя так называемые «скрытые резервуары».
Несмотря на то, что значительная часть исследований подтвердила важность CD4+ Т-клеток в качестве «резервуаров» для ВИЧ, сегодня становится все более ясным, что ткани кишечника могут играть роль основного «бункера» для вируса.
Чтобы сравнить эффективность механизмов ингибирования транскрипции ВИЧ в клетках крови и кишечника, Юкль и его коллеги подсчитали число копий вируса в разных тканях людей, проходящих лечение АРВТ.
Специалисты обнаружили, что в основе механизмов блокирования транскрипции ВИЧ в крови и прямой кишке лежат разные принципы. Более того, данные свидетельствуют о том, что прямая кишка ЛЖВ может быть куда более «плотно» укомплектована латентными частицами вируса. Как следует из выводов ученых, инфицированные клетки в прямой кишке могут быть менее восприимчивыми к антивирусным агентам, предназначенным для «активизации» латентного ВИЧ, или даже могут потребовать иных методов терапии.
Установленные несоответствия в различных областях транскрипции ВИЧ важно учитывать при разработке методов лечения, направленных на «активацию» вируса во всех тканевых отделах организма.
