Theratechnologies сообщила об эффективности и безопасности ибализумаба

Theratechnologies Inc. объявила о результатах 48-недельных испытаний, которые подтвердили эффективность и безопасность ибализумаба для пациентов, инфицированных ВИЧ-1, с множественной лекарственной устойчивостью, сообщает Marketwired.

«Поскольку мы ожидаем решения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по ибализумабу, результаты долгосрочных испытаний подчеркивают ключевую роль, которую ибализумаб может сыграть в судьбе пациентов, борющихся с множественной лекарственной устойчивостью, — сказал президент и главный исполнительный директор Theratechnologies Inc. Люк Тангей (Luc Tanguay). — Учитывая значительный прогресс последних двух десятилетий в лечении ВИЧ, крайне важно не упускать из виду острую потребность в новых методах лечения для этих крайне уязвимых пациентов».

Ибализумаб — это гуманизированное моноклональное антитело, разработанное для лечения множественной лекарственной устойчивости ВИЧ-1. В настоящее время ибализумаб проходит ускоренную процедуру рассмотрения FDA, результаты должны быть объявлены 3 января 2018 года. Сегодня препарат доступен только для клинических исследований.