FDA одобрило тест на ВИЧ, который также измеряет и вирусную нагрузку

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование теста Aptima компании Hologicа, который можно использовать «как для качественной диагностики ВИЧ, так и для количественного мониторинга вирусной нагрузки», передает POZ.

Компания Hologic, базирующаяся в Мальборо, штат Массачусетс, в основном занимается улучшением здоровья женщин, применяя медицинские технологии для раннего выявления и лечения заболеваний. 

Aptima HIV-1 Quant Dx Assay - это первый одобренный FDA тест подобного рода. Одновременное проведение обоих тестов поможет медицинским работникам раньше назначать надлежащее лечение и лучше адаптировать его для ВИЧ-положительных пациентов. А это в свою очередь улучшает их шансы на хорошее здоровье.

Президент отдела диагностических решений Hologic Кевин Торнал в заявлении для прессы отметил, что их высокочувствительный тест также принесет пользу клиническим лабораториям, которые постоянно стремятся в максимально возможной степени объединить свои исследования на одной автоматизированной платформе.

В 2016 году тест Aptima для тестирования вирусной нагрузки уже получал одобрение FDA. Новое одобрение связано с его способностью диагностировать ВИЧ.