Gilead получила одобрение на производство вирусных векторов для лечения рака

Kite, компания Gilead, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило коммерческое производство ретровирусных векторов (RVV), которые используются для лечения некоторых видов рака крови. Информация опубликована на официальном сайте Gilead.

Терапия CAR Т-клетками представляет собой одноразовое лечение, проводимое индивидуально для каждого пациента с использованием его лейкоцитов. Клетки удаляются с помощью процесса, аналогичного донорству крови, и отправляются на специализированные предприятия Kite, где модифицируются с участием химерного антигенного рецептора (CAR). Во время этой процедуры вирусный вектор используется для кодирования CAR в Т-клетках пациента, чтобы сконструированные Т-клетки могли распознавать и атаковать клетки рака. После того, как индивидуальная терапия разработана, клетки отправляются в больницу для повторного введения пациенту.

«С помощью клеточной терапии CAR лечение прошли более 10 000 пациентов. А одобрение коммерческого производства вирусных векторов позволит расширить её возможности. Это особенно важно, поскольку спрос продолжает расти», — сообщила Кристи Шоу, главный исполнительный директор Kite.

В прошлом году Gilead объединилась с компанией Gritstone Oncology Inc. для создания терапевтической вакцины против ВИЧ, где будут использоваться аденовирусные векторы с антигенами.