Pre-Ind — новая клеточная иммунотерапия ВИЧ
Потенциальное лекарство от ВИЧ, разработанное командой ученых под руководством доктора Серхатома Гумрукчу, директора Исследовательского института SRI в США, успешно прошло предварительный этап исследования для утверждения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), сообщает Вlack Hills FOX.
«Если терапия Pre-Ind окажется эффективной, она может дать надежду многим, кто хотел бы иметь альтернативу ежедневному приему таблеток, который может быть дорогостоящим и сложным в обслуживании», — утверждают разработчики.
Ученые представили результаты испытания препарата с участием 54-летнего мужчины, живущего с ВИЧ, который не смог поддерживать подавление вирусной нагрузки с помощью стандартной антиретровирусной терапии (АРВТ). После того как пациент перестал принимать АРВТ и перешел на инновационный препарат Pre-Ind, уровень вируса в крови контролировался более эффективно в течение 365 дней (пока длилось исследование).
Лицензия на Pre-Ind принадлежит биофармацевтической компании Enochian BioSciences, специализирующейся на генно-модифицированной клеточной и иммунной терапии, которая может применяться для лечения ВИЧ, гепатита В, коронавируса, гриппа, а также онкологии.
Поиском лекарства от ВИЧ в настоящее время занимаются многие ученые. Ранее мы писали про открытие исследователей из Канады — они обнаружили способ потенциально устранить инфекцию ВИЧ у людей с помощью нового типа терапевтических средств на основе антител Ab-CD4.
