Компания Gilead зарегистрировала в России TAF
Американская фармацевтическая компания Gilead Sciences сообщила на этой неделе, что Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на разработанный ей лекарственный препарат «Вемлиди» (тенофовир алафенамид, TAF), предназначенный для лечения гепатита B у пациентов старше 12 лет.
Как известно, препарат TAF является пролекарством тенофовира, также применяемым в качестве средства для лечения ВИЧ-инфекции в составе комбинированной терапии. Однако, как сообщает Международная Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), в апреле текущего года в ходе телеконференции Евразийского сообщества за доступ к лечению (ЕСАТ) представители Gilead заявили, что не планируют регистрировать TAF в РФ как отдельный препарат для лечения ВИЧ-инфекции.
Напомним, что еще в 2014 году американский производитель и Патентный пул лекарственных средств подписали соглашение по тенофовир алафенамиду, позволяющее фармацевтическим компаниям из более чем 100 стран мира выпускать TAF.
Изначально в текст соглашения вошли несколько государств из региона Восточной Европы и Центральной Азии (ВЕЦА): Армения, Грузия, Казахстан, Кыргызстан, Молдова, Монголия, Таджикистан, Туркменистан и Узбекистан. Три года спустя список стран АЕЦА пополнили Украина и Беларусь.
