В США одобрили первый инъекционный АРВ-препарат длительного действия

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препараты Cabenuva и Vocabria компании ViiV Healthcare. Cabenuva – инъекционная формула, состоящая из каботегравира и рилпивирина, которая применяется в качестве полной схемы лечения ВИЧ-инфекции у взрослых. Данная схема подходит для людей с подавленной вирусной нагрузкой, без неудач лечения и без мой резистентности к веществам препарата. 

Препарат Vocabria (каботегравир, таблетированная форма), который следует принимать в сочетании с Edurant (рилпивирином, таблетирования форма) в течение одного месяца до начала лечения Cabenuva. Такая предварительная схема помогает определить переносимость лекарства до введения инъекции длительного действия.

Это первая одобренная FDA полная инъекционная АРВ-терапия для лечения ВИЧ-инфекции, вводимая один раз в месяц. 

Тем временем ViiV Healthcare продолжает исследования Cabenuva в качестве доконтактной профилактики ВИЧ (PrEP). В ноябре прошлого года промежуточный анализ показал, что Cabenuva на 89% эффективнее для профилактики ВИЧ среди женщин, чем таблетки Трувада компании Gilead, которую необходимо принимать ежедневно и которая является текущим стандартом. Отдельный анализ, опубликованный в июле, показал, что одна инъекция в 2 месяца защищает на 66% лучше по сравнению с препаратом Трувада у мужчин из группы риска и трансгендерных женщин, имеющих половые контакты с мужчинами.

Как отмечал доктор Энтони Фаучи, инъекционные антиретровирусные препараты имеют потенциал сократить или прекратить эпидемию ВИЧ.