В Минпромторге назвали причину приостановки обращения «Ритонавира»
Применение антиретровирусного препарата «Ритонавир» (МНН ритонавир), предназначенного для лечения ВИЧ-инфекции, было приостановлено на основании отсутствия у производителя документов, подтверждающих соответствие качества продукта установленным требованиям, сообщили «Фармацевтическому вестнику» в Министерстве промышленности и торговли РФ.
Напомним, что с 30 апреля Министерство здравоохранения РФ приостановило применение препарата производства компании Lok-Beta Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Индия) в связи с поступлением в ведомство письма из Минпромторга РФ. Как выяснилось, в ходе проведения проверки документов на продукт были выявлены нарушения.
«В случае устранения производителем выявленных нарушений Минпромторг России направит в Минздрав России соответствующую информацию», — уточнили в ведомстве.
Добавим, что еще в марте этого года Министерство здравоохранения, выступающее в роли ключевого оператора государственных закупок лекарственных средств против ВИЧ-инфекции, заключило контракты на поставку около 855 тыс. упаковок «Ритонавира». Половина заявленного объема должна была поступить в регионы еще до конца минувшего месяца.
Вместе с тем, отмечают специалисты, у ряда медицинских учреждений страны, работающих с ЛЖВ, возникли проблемы, связанные с невозможностью использовать закупленные ранее препараты.
Так, по информации юриста Александра Ездакова, ГКУЗ ПК «Пермский краевой центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями», имея в наличии почти 11 тыс. упаковок «Ритонавира», не может их использовать, при том, что препарат входит в схемы лечения 1,7 тыс. пациентов.
