Производство Элпиды перенесется на «Фармстандарт»
Фармкомпания «Вириом», входящая в группу «ХимРар», договорилась о производстве Элпиды, препарата для лечения ВИЧ, на мощностях «Фармстандарта». Соглашение было подписано 20 августа 2018 года, передает «Коммерсантъ». С помощью административного ресурса «Фармстандарта» «Вириом» попытается включить препарат в федеральные госпрограммы. Другим партнерам «Фармстандарта» это удавалось не всегда.
Сейчас Элпида выпускается на площадке «ХимРара» — головной компании «Вириома». Трансфер Элпиды на «Фармстандарт-лексредства» в Курске начнется уже в этом году. Там препарат будет производиться по полному циклу. Отмечается, что при выводе лекарства на федеральные государственные закупки, ресурсов «Вириома» для расширения производства не хватит.
Элпида (эльсульфавирин) зарегистрирован в июне 2017 года. Препарат разработан «Вириомом» в сотрудничестве со швейцарской Roche при поддержке Министерства промышленности и торговли РФ по программе «Фарма-2020». Элпида пока единственный состоявшийся коммерческий продукт в портфеле «Вириома».
В этом году «Вириом» подал заявку в Минздрав на включение препарата в 2019 году в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также государственные программы «Обеспечение необходимыми средствами» (ОНЛС) и «Семь нозологий».
Добиться включения нового препарата в программы довольно сложно из-за ограниченного финансирования, считает директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. Но, как он полагает, задача существенно упрощается благодаря партнеру в лице «Фармстандарта», у которого есть значительные административные ресурсы. Они, впрочем, не помогли Roche в 2017 году с противоопухолевым препаратом «Газива». В этом году заявка была подана повторно.
