«Фармстандарту» переданы права на производство и маркетинг «Даклинзы»

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb (BMS) объявила о заключении лицензионного соглашения с АО «Фармстандарт» о передаче прав на производство и маркетинг в России антивирусного препарата «Даклинза» (даклатасвир), предназначенного для лечения гепатита С, пишет Vademecum.

Как следует из текста договора, на весь срок действия лицензии «Фармстандарт» получит регистрационное удостоверение на препарат, полный пакет интеллектуальных прав на него, а также возможность использовать в маркетинговых целях товарный знак «Даклинзы» и логотип BMS.

По данным издания, до 2019 года упаковка «Даклинзы» производилась на заводе «Ортат», входящем в группу «Р-Фарм».

Антивирусный препарат «Даклинза», зарегистрированный в России в июле 2015 года, представляет собой безинтерфероновую пангенотипичную схему лечения гепатита С.

В линейке лекарственных средств данного класса он дополняет самый известный в мире продукт от ВГС – «Совальди» (софосбувир), производство которого уже локализовано на мощностях АО «Фармстандарт».