Life4me+-ի հիմնական խնդիրներից մեկն է կանխել ՄԻԱՎ վարակով և այլ սեռավարակներով, հեպատիտ C-ով և տուբերկուլոզով վարակման նոր դեպքերը:

Հավելվածը թույլ է տալիս անանուն կերպով կապ հաստատել բժիշկների և ՄԻԱՎ-ով ապրող մարդկանց միջև, հնարավորություն է տալիս կազմակերպել ժամանակին դեղերի ընդունումը, ինչպես նաև դրա մասին քողարկված հիշեցումներ ստանալ:

Վերադառնալ
17 դեկտեմբերի 2013, 00:00
1029

Принудительное лицензирование на Украине

Принудительное лицензирование на Украине - նկարը 1

Украинские правила

У Украины страны есть право на применение принудительного лицензирования согласно Дохийской декларации к соглашению по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности (ТРИПС), которое входит в пакет документов о создании Всемирной торговой организации, рассказывает Евгений Найштетик. Этот механизм можно применять, если в стране сложилась чрезвычайная ситуация в сфере здравоохранения, преодолеть которую можно только с использованием запатентованных изобретений, поясняет исполнительный директор Ассоциации производителей инновационных препаратов APRAD Юрий Савко. Но, уточняет Найштетик, согласно ТРИПС, инициатором выдачи принудительной лицензии может быть только государство, а в принятом украинскими чиновниками документе это право достается фармпроизводителям. Поэтому патентодержатель сможет обжаловать решение в ВТО, в результате чего на государство смогут наложить санкции.

Иностранцы могут уйти

Внедрение механизма принудительного лицензирования позволяет радикально удешевить лекарства. Например, согласно материалам ООН, в 2007 г. в Бразилии была выдана принудительная лицензия на препарат еfavirenz, используемый для лечения ВИЧ. Результатом этого стало снижение цены одной дозы препарата с $ 1,6 до $ 0,45, или в 3,6 раза.

Производители могут и не справиться с созданием полноценных копий. «Критическая ситуация сложилась с выпуском биологических препаратов, в частности, интерферонов, иммуноглобулинов и т. д., (сложны для копирования)», - говорит Найштетик.

От украинского рынка могут отвернуться инновационные фармацевтические компании, а медицина останется без новейших фармакологических разработок, современных методик лечения и диагностики заболеваний, допускает председатель правления Союза потребителей медицинских услуг, лекарственных средств и изделий медицинского назначения Владислав Онищенко. «Кому захочется выводить на рынок препарат, который могут скопировать для потребностей одной страны, а возможно, и дальнейшего экспорта в другие государства?» - сомневается он. В результате украинская медицина будет получать новые методики лечения с большим опозданием (в среднем на десять лет), которые для развитых стран будут уже не новыми, прогнозирует собеседник.

В иностранных фармкомпаниях, которые могут пострадать от выдачи принудительных лицензий - Sanofi, Pfizer, Roche, Bayer, - «Капиталу» не смогли прокомментировать решение правительства. Региональный генеральный директор компании «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалс Украина, Молдова, Беларусь, Кавказ» Андрей Стогний дипломатично заметил, что присутствие такого регулирования в стране всегда является риском для инновационных компаний.

По информации председателя пациентской организации UCAB Дмитрия Шерембея, в 2013 г. Минздрав выделил на закупку препаратов для лечения ВИЧ / СПИД, туберкулеза и гепатитов около 0,5 млрд грн. По его словам, ожидается, что такая же сумма будет выделена и в 2014 г.

Հեղինակ: Нарек Карамян

Կիսվեք սոցիալական լրատվամիջոցներով