В Италии одобрен препарат для лечения мультирезистентного ВИЧ
Gilead Sciences объявила о том, что её препарат длительного действия ленакапавир выходит на рынок Италии. На днях компания получила одобрение на возмещение расходов от Итальянского агентства лекарственных средств (AIFA), пишет издание Pharmastar.
Ленакапавир – это новый препарат длительного действия, который применяется для лечения ВИЧ у взрослых пациентов с множественной лекарственной устойчивостью. Его отличительная особенность в том, что он предотвращает размножение вируса, блокируя капсид ВИЧ сразу в нескольких точках жизненного цикла вируса.
Начало лечения ленакапавиром включает в себя приём пероральных таблеток с последующим переходом на подкожные инъекции каждые 6 месяцев. Поэтому схема применяется только 2 раза в год и обеспечивает полное подавление вирусной нагрузки при использовании с другими антиретровирусными препаратами.
В настоящее время лекарство одобрено для пациентов, которым не помогают стандартные антиретровирусные схемы. Однако, согласно результатам последних исследований, ленакапавир также хорошо работает у людей, впервые начинающих терапию ВИЧ.
«Ленакапавир представляет собой новую возможность лечения благодаря инновационному механизму и длительной продолжительности действия», - говорится в сообщении.
Ленакапавир был разрешён Европейской комиссией 17 августа 2022 года, а с 9 октября 2023 года коммерчески доступен в Италии (таблетки 300 мг и инъекции 463,5 мг/1,5 мл). Кроме этого, препарат одобрен в США, Великобритании и Канаде. Также ведутся переговоры с Японией, где компания планирует открыть производство ленакапавира.
