Компания Bristol-Myers Squibb заявила о прекращении разработок пэгинтерферона лямбда для лечения гепатита С

По сообщениям ряда зарубежных СМИ, о решении руководства американского фармпроизводителя стало известно накануне, 14 августа.

Отметим, что препарат находился в III фазе клинических испытаний и должен быть стать альтернативой пегилированному интерферону альфа, входящему в стандарт лечения ВГС в сочетании с антивирусными препаратами. Судя по информации источника, после изучения результатов клинических исследований компания пришла к заключению, что по причине выхода на рынок большого количества высокоэффективных и безопасных антивирусных препаратов прямого действия пегилированный интерферон лямбда не будет играть значимой клинической роли. При этом программа BMS по разработкам прямых антивирусных препаратов для лечения ВГС ("Даклатасвир" и "Асунапревир", - ред.), на данный момент остается неизменной