Каботегравир длительного действия против ленакапавира: что предпочитают пациенты?
Компания ViiV Healthcare объявила о предварительных результатах открытого перекрёстного исследования CLARITY фазы 1, которое показало клинически значимые различия в приемлемости и переносимости препаратов длительного действия для профилактики ВИЧ – ленакапавира и каботегравира. Информация была представлена на конференции EACS 2025.
В исследовании приняли участие ВИЧ-отрицательные пациенты (63 человека) и поставщики медицинских услуг (7 человек). Участники получили инъекции каботегравира (CAB LA) и ленакапавира (LEN) с интервалом в 15 дней.
По итогу 69% добровольцев, получивших каботегравир, и 48% участников, получивших ленакапавир, отметили, что инъекции были «полностью или очень приемлемыми» в отношении реакций в месте инъекции. Компания ViiV отметила, что результаты оказались статистически значимыми в постфактумном анализе.
Также, согласно результатам исследования, 90% участников и 86% медицинских работников предпочли инъекции каботегравира после однократной дозы.
Наиболее распространёнными причинами, по которым участники отдали предпочтение CAB LA, были:
- меньшая болезненность во время инъекции (74%);
- меньшая болезненность после инъекции (61%);
- продолжительность сохранения узелков или припухлостей после инъекции (57%);
- размер узелков или припухлостей после инъекции (56%).
Медицинские работники отмечали меньшее количество зарегистрированных побочных эффектов и меньшую болезненность во время инъекции CAB LA.
