Иммунотерапия ВИЧ прошла первую фазу клинических испытаний
Предварительные результаты клинических испытаний фазы I продемонстрировали безопасность и переносимость клеточной терапии, включавшей введение искусственно размноженных Т-клеток с широко нейтрализующими антителами (bNAbs) в кровь ВИЧ-позитивных добровольцев, ранее получавших АРВТ.
«Это исследование направлено на поиск способа «модификации» иммунной системы организма в сторону повышения эффективности борьбы с ВИЧ-инфекцией», - заявил один из авторов исследования Дэвид Марголис из Университета Северной Каролины.
«Мы обнаружили, что такой подход к «перевоспитанию» иммунных клеток и их повторному использованию является безопасным, что и было основной целью исследования. Данные этой работы позволят нам продолжить разработку улучшенных методик иммунотерапии ВИЧ».
Как известно, ВИЧ проникает в здоровые клетки при помощи целого набора белков, характеристики и свойства которых исключительно быстро меняются, заставляя иммунитет работать в направлении выработки все новых антител. Однако, как правило, защитной системе организма не удается «догнать» штамм. Это и объясняет невозможность создания вакцины от ВИЧ.
Иммунологи уточняют, что после 3-4 лет с ВИЧ у человека начинают вырабатываться антитела совершенно иного порядка – универсальные ВИЧ-специфические антитела широкого профиля действия (bnAbs). Они способны противостоять сразу нескольким видам штаммов. Но, к сожалению, это уже не может помочь организму: вирус к этому времени проникает слишком глубоко.
Тем не менее, ученые предположили, что процесс выработки bnAbs можно ускорить, и помочь иммунитету приспособиться к быстрой выработке мутирующих штаммов ВИЧ.
В 2017 году группа микробиологов из университета Пенсильвании провела эксперимент, в ходе которого после модификации генома Т-клеток, последние начали производить антитела, делающие частицы ВИЧ «видимыми» для иммунной системы.
Далее было принято решение опробовать методику на ВИЧ-позитивных добровольцах, ранее принимавших АРВТ. Группа участников включала 7 человек. По условиям исследования у них были взяты образцы крови, из которых специалисты выделили Т-клетки, модифицировали их и реплицировали. После этого клеточная терапия была вновь введена пациентам.
Результаты работы показали, что внедренные Т-клетки, содержащие bnAbs, не были отторгнуты, серьезных побочных явлений замечено не было.
Тем не менее, не было отмечено и серьезных влияний на вирусную нагрузку, поскольку добровольцы не прекращали принимать АРВТ.
И все же, как отмечают вирусологи, иммунитет после проведения инъекций клеточной терапии стал бороться с вирусом более активно.
Это, считает Дэвид Марголис, является весомым аргументом в пользу проведения оценки эффективности инновационной терапии в рамках 2 фазы клинических исследований.
