ACTG объявляет о начале клинических испытаний нового метода иммунотерапии ВИЧ
Глобальная сеть клинических исследований, специализирующаяся на ВИЧ и других инфекционных заболеваниях (ACTG), объявила об открытии исследования А5374 фазы 1/2а, которое будет оценивать безопасность, переносимость и противовирусный эффект нового комбинированного режима. Испытания будут проходить на 10 площадках в США и Бразилии, сообщает Yahoo!Finance.
Тройная иммунная стратегия лечения для ремиссии ВИЧ включает в себя:
- терапевтическую Т-клеточную вакцину (содержат репликационно-дефицитный аденовирус шимпанзе ChAdOx1 и поксвирус MVA);
- 2 антитела широко нейтрализующего действия (теропавимаб и зинлирвимаб);
- лечение, усиливающее иммунную систему (весатолимод, агонист toll-подобного рецептора 7 или TLR7).
Авторы исследования предполагают, что комбинированный режим будет безопасным и приведёт к более длительному периоду вирусного контроля во время паузы в АРТ (известной как перерыв в аналитическом лечении).
В А5374 будут включены 45 человек в возрасте 18 лет и старше, которые начали приём антиретровиурсной терапии во время острой (ранней) ВИЧ-инфекции. 30 участников будут получать комбинированную терапию, а 15 – плацебо. Исследование продлится примерно 2 года для каждого участника.
«Сочетание нескольких способов лечения позволит уменьшить количество инфицированных клеток, стимулировать иммунную систему, чтобы удержать вирус от репликации, тем самым повысит контроль над ВИЧ в отсутствие АРТ», - говорится в пресс-релизе.
