FDA одобрило назальный спрей в качестве вакцины от гриппа, которую можно вводить самостоятельно

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую в истории вакцину от гриппа, которую не обязательно вводить медицинскому работнику. Препарат в форме назального спрея рекомендован лицам в возрасте от 2 до 49 лет.

FluMist от компании AstraZeneca – это живая аттенуированная вакцина, которая содержит ослабленные вирусы гриппа. Согласно результатам исследования, люди в возрасте 18 лет и старше могут следовать инструкциям по использованию вакцины без дополнительных указаний. А вот распылять спрей детям и подросткам в возрасте от 2 до 17 лет должен взрослый опекун.

«Это одобрение добавляет ещё один вариант вакцинации против гриппа. Назальная вакцина обеспечивает большее удобство, гибкость и доступность для отдельных лиц и семей», - заявил в пресс-релизе доктор Питер Маркс, директор Центра оценки и исследований биологических препаратов FDA.

AstraZeneca заявила, что вакцина будет доступна в интернет-аптеке через программу FluMist Home. Лица в возрасте 18 лет и старше должны заполнить онлайн-анкету, которую рассмотрит фармацевт, прежде чем вакцина будет отправлена ​​заказчику.

Предыдущее исследование показало, что число госпитализаций, связанных с гриппом, было самым высоким среди пациентов в возрасте 18-34 лет. Однако уровень вакцинации в этой группе был самым низким.