Иммунотерапия гепатита В: промежуточные результаты испытаний

Международная биотехнологическая компания Brii Biosciences Limited (Brii Bio) объявила о промежуточных результатах исследования фазы 2, в котором тестируется иммунотерапевтический препарат против гепатита В – BRII-179 (VBI-2601). Исследователи представили данные за 36 недель испытаний. Пресс-релиз опубликован на сайте компании.

В испытаниях приняли участие 114 пациентов, инфицированных вирусом гепатита В (ВГВ). Первая группа получала схему BRII-179/пегилированный интерферон-альфа (ПЭГ-ИФНα), вторая – плацебо/ПЭГ-ИФНα.

По данным компании, на 24-й неделе исследования потеря HBsAg (поверхностный антиген вируса гепатита В) составила 26% в первой группе и 19% - во второй. На 36-й неделе наблюдения эти показатели составили 25% и 14% соответственно.

Кроме этого, сероконверсии HBsAg достигли 9 человек в группе BRII-179/ПЭГ-ИФНα и 1 человек в группе плацебо/ПЭГ-ИФНα.

«Наше исследование подтверждает предыдущие данные о том, что BRII-179 усиливает функциональные иммунные ответы, дополняя другие методы лечения гепатита В», - сказал доктор Дэвид Марголис, директор по маркетингу Brii Bio.

О терапии

BRII-179 – это новая, первая в своём классе терапевтическая вакцина Pre-S1/Pre-S2/S для пациентов с хроническим гепатитом В. Препарат используется в составе комбинированного лечения.

В настоящее время BRII-179 и тестируется в двух клинических исследованиях в сочетании с BRII-835 (VIR-2218) и PEG-IFNα как часть потенциальной функциональной схемы лечения хронической инфекции ВГВ.

Исследование, проведённое учёными из США, показало, что коинфекция гепатита В и ВИЧ требует тщательного скрининга. У пациентов с ВИЧ/ВГВ наблюдается более быстрое развитие заболеваний печени, а также более высокий уровень смертности.