На CROI представили последние данные по эффективности и безопасности фостемсавира

На минувшей неделе в Сиэтле появилась последняя информация об исследованиях фостемсавира – лекарственного средства для лечения ВИЧ-инфекции принципиально нового типа. Фостемсавир (FTR) — это первое в своем классе пролекарство ингибитора прикрепления темсавира (TMR). TMR связывается с ВИЧ-1, блокируя белок gp120, с помощью которого вирус присоединяется к рецептору CD4 и корецептору, находящимся на поверхности Т-лимфоцитов, и предотвращает заражение клетки.

На Конференции по ретровирусам и оппортунистическим инфекциям (CROI) был представлен постер с данными по исследованию 205889 (AI438011, NCT01384734), которое является условным наименованием недавно завершившегося КИ фазы 2b с использованием различных дозировок среди участников с ВИЧ-1, ранее проходивших лечение.

Кроме того, несмотря на более длительное медианное воздействие (4,5 против 2,9 года), к 192 неделе у FTR группы были сопоставимые с ATV / r показатели вирусологического подавления.

Эти результаты подтверждают текущую оценку FTR, проходящего в настоящий момент III фазу клинических исследований среди взрослых пациентов с ограниченными терапевтическими возможностями лечения (≤2 оставшихся классов АРВТ) из-за резистентности, проблем переносимости или противопоказаний (NCT02362503).