EMA начало проверку российской вакцины против COVID-19 «Спутник V»
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) преступило к последовательной экспертизе данных по российской вакцине против COVID-19 «Спутник V». На данном этапе EMA проверяет соответствие эффективности и безопасности вакцины европейским стандартам. Как отмечает глава РФПИ Кирилл Дмитриев «партнерство по вакцине должно стоять выше политики».
На сайте EMA сообщается, что агентство будет оценивать данные по мере их поступления до тех пор, пока не получит достаточно доказательств, чтобы решить, перевешивают ли выгоды риски.
Впервые о выходе «Спутника V» на европейский рынок стало известно в январе 2021 года. Сообщалось, что эксперты EMA провели научную консультацию для разработчиков вакцины. Канцлер Германии Ангела Меркель заявила о готовности поддержать производство «Спутника V» на территории Европы, если вакцина будет одобрена EMA и предложила помощь со стороны Институт Пауля Эрлиха в оформлении необходимой документации для агентства.
В настоящее время российская вакцина от коронавируса «Спутник V» одобрена к применению более чем в 40 странах, включая две европейские страны, которые одобрили применение вакцины до общеевропейской регистрации.
