ЮНЭЙДС отреагировала на регистрацию ленакапавира в Европе: «Поделитесь технологией!»
«Это отличная новость, <…> но препараты должны быть доступны для всех, кто в них нуждается», — заявила Винни Бьянима, исполнительный директор ЮНЭЙДС, отвечая на новость о том, что Европейская комиссия одобрила ленакапавир длительного действия.
Доступность АРВ-препаратов длительного действия во всём мире требует передачи технологий для производства дженериков. Монопольное производство никогда не справится с этой задачей, считает глава ЮНЭЙДС.
Инъекции ленакапавира пролонгированного действия (с введением раз в 2 месяца) используются для лечения пациентов с множественной лекарственной устойчивостью ВИЧ. Это очень важный и нужный препарат. И сделать его более доступным — означает предотвратить множество смертей, говорится в сообщении.
Прогресс в лечении следует за прогрессом в профилактике. Недавнее решение ViiV Healthcare поделиться своей технологией каботегравира, чтобы дать возможность производить дженерики, продемонстрировало, что «компании могут договориться», отмечает Винни Бьянима. Однако она призывает увеличить количество стран, которые получат доступ к этим технологиям.
«Задержки в передаче технологий инновационных лекарств стоят жизней. Обмен технологиями препаратов длительного действия для лечения ВИЧ не должен ждать, пока лекарства станут доступными для людей в богатых странах. Этот процесс должен начинаться на ранних стадиях исследований. <...> Это спасёт жизни и поможет положить конец пандемии. Чтобы покончить со СПИДом, поделитесь технологиями. Прямо сейчас», — сказала глава ЮНЭЙДС.
