Южнокорейский препарат от COVID-19 пройдет испытания в России
Фармацевтическая компания из Южной Кореи Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp будет проводить в России 3 фазу международных испытаний препарата для лечения COVID-19. Министерство здравоохранения РФ выдало соответствующее разрешение, сообщает издание «Ведомости».
Лекарство под торговым названием нафабеллтан (нафамостат мезилат), которое ранее применялось для терапии панкреатита, теперь проходит испытания в качестве препарата для лечения коронавирусных пневмоний. Его будут тестировать на пациентах, госпитализированных с COVID-19.
2 фаза испытаний нафабеллтана при участии 104 пациентов с пневмонией и подтвержденным COVID-19 также проходила в России. В результате применения корейского препарата у 36 участников с тяжелой коронавирусной инфекцией среднее время до клинического улучшения сократилось с 14 дней до 11. У остальных пациентов значительной разницы от применения нафабеллтана по сравнению со стандартным лечением не было выявлено.
3 фаза исследований будет проходить в 10 больницах в разных городах страны: в Красноярске, Рязани, Кировcке, Уфе, Санкт-Петербурге и Москве. В испытаниях, которые продлятся до сентября 2023 года, примут участие 94 пациента.
Ранее Минздрав РФ зарегистрировал лекарство от COVID-19, разработанное российским учеными. «МИР 19» используется для лечения и профилактики COVID-19, применяется в виде ингаляций в стационарных условиях.
До этого в США было зарегистрировано лекарственное средство Paxlovid от компании Pfizer. По результатам предыдущих испытаний препарат показал эффективность 89% в предотвращении тяжелых последствий коронавируса.
