В России зарегистрировали новый препарат для лечения COVID-19
Минздрав РФ выдал регистрационное удостоверение на препарат «Амбервин Пульмо» производства компании «Промомед Рус». Соответствующая запись появилась в ГРЛС. Средство предназначено для лечения поражений лёгких при коронавирусной инфекции у взрослых пациентов.
Действующим веществом препарата является тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат. «Амбервин Пульмо» — это синтетический аналог лей-энкефалина. Он подавляет и тормозит поступление в кровоток одного из медиаторов цитокинового шторма IL-6, а также некоторых других цитокинов.
Лекарство применяется для лечения COVID-19 средней тяжести в составе комплексной терапии. «Амбервин Пульмо» рекомендован для пациентов старше 18 лет, запрещён при беременности и в период грудного вскармливания.
Препарат выпускается в виде порошка для приготовления раствора, который можно использовать в качестве инъекций и ингаляций.
В настоящее время проходит третья фаза испытаний лекарства, завершение которой планируется в конце 2022 года.
В сентябре Всемирная организация здравоохранения предоставила новую информацию о побочных эффектах при применении двух препаратов от COVID-19: молнупиравира и нирматрелвира/ритонавира. Специалисты зафиксировали случаи анафилаксии и гиперчувствительности. Кроме этого, организация высказалась против применения двух моноклональных антител: cотровимаба и комплекса касиривимаб+имдевимаб. Исследования показали, что штамм «Омикрон» снижает эффективность этих средств.
