FDA одобрило обновлённые противоковидные вакцины Pfizer и Moderna

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на обновлённые вакцины от Moderna и Pfizer-BioNTech, нацеленные на субварианты Omicron XBB SARS-CoV-2.

Агентство полностью одобрило моновалентные вакцины с информационной РНК для людей от 12 лет и старше и разрешило их использование в экстренных случаях для детей в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.

Вакцины теперь вводятся одной дозой вместо двух, но FDA разрешило дополнительные дозы для определённых групп людей с ослабленным иммунитетом.

По данным CDC, за последнюю неделю было зафиксировано увеличение на 16% числа госпитализаций, связанных с Covid-19, а количество смертей от этого заболевания увеличилось на 11%. Подварианты Omicron XBB стали преобладающими вирусами SARS-CoV-2 во всём мире, а в некоторых странах они составляют все циркулирующие линии.

В августе Moderna и Pfizer объявили, что их обновлённые прививки эффективны против EG.5 и FL.1.5.1, а также против других вирусов XBB. Как заявили руководители компаний в пресс-релизах, препараты будут в широком доступе «в ближайшее время».