CHMP рекомендовал Еврокомиссии одобрить АРВ-препарат Juluca

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендовал Еврокомиссии одобрить комбинированный АРВ-препарат долутегравир/рилпивирин (Juluca) компании ViiV Healthcare фиксированной дозировкой (50мг и 25мг, соответсвенно) для приема один раз в день, сообщает Reuters.

По данным информагентства, в ноябре эта комбинация была одобрена Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).

Рекомендация CHMP – один из ключевых факторов, влияющих на решение Европейской Комиссии. Ответ регулятора ожидается к концу второго квартала 2018 года, говорится в заявлении GSK.