BIOCAD получила лицензию на производство препаратов для лечения ВИЧ и гепатита С

Министерство промышленности и торговли РФ выдало компании BIOCAD лицензию на выпуск лекарственных препаратов, получаемых методами химического синтеза, по стандартам GMP. Это первый в России подобный документ. По словам генерального директора BIOCAD Дмитрия Морозова, во всем мире даже ведущие международные фармкомпании большинство химических субстанций для изготовления лекарств закупают в Китае и Индии. BIOCAD одним из первых в России приступил к самостоятельному производству таких субстанций. Они обеспечат полный цикл производства 20 препаратов, 15 из которых — инновационные. Эти лекарства предназначены для терапии онкологических заболеваний, гепатита С, ВИЧ-инфекции, рассеянного склероза и других патологий. Лицензия, выданная Министерством промышленности и торговли РФ, добавил он, утвердила право BIOCAD самостоятельно производить новые субстанции, а также выпускать на полученной основе готовые химические препараты.

Поводом для проведения лицензионной проверки стало открытие новых производственных площадей компании BIOCAD в Москве и Санкт-Петербурге. Производство, в которое компания инвестировала более 300 млн руб., включено в структуру ее Химического департамента и организовано в соответствии с международными стандартами GMP.