Препарат Биктарви для лечения ВИЧ показывает высокую эффективность. Анализ данных за 4 года
Компания Gilead на 11-й научной конференции IAS 2021 представила данные по препарату Биктарви (биктегравир 50 мг/ эмтрицитабин 200 мг/ тенофовир алафенамид в таблетках 25 мг, B / F / TAF). Согласно этим данным, Биктарви демонстрирует высокую эффективность и стойкое подавление вируса у пациентов, живущих с ВИЧ, в течение длительного периода.
Объединенный 48-недельный анализ двух исследований фазы 3 показал, что 99% участников достигли и поддерживали неопределяемую вирусную нагрузку с помощью Биктарви в течение четырех лет наблюдения. Данные также включали пациентов, живущих с ВИЧ, в возрасте 65 лет и старше, которые перешли на Биктарви либо с Генвоя, либо с режима на основе тенофовира дизопроксилфумарата (TDF).
Анализ показал, что участники сохраняли высокие показатели вирусологического подавления на 96-й неделе без каких-либо неудач или появления резистентности.
Gilead представила на конференции IAS 2021 дополнительные данные 72-недельного исследования BRAAVE. Согласно результатам испытания, 99% взрослых афроамериканцев, перейдя на Биктарви со стандартного режима, продолжали поддерживать неопределяемую вирусную нагрузку. Ранее мы писали об аналогичном исследовании, которое оценивало эффективность перехода на Биктарви с других схем АРВТ.
«Чтобы положить конец глобальной эпидемии ВИЧ, эффективное лечение должно быть приемлемым и доступным для всех. Долгосрочные данные подтверждают надежность Biktarvy и подчеркивают его потенциальную роль в удовлетворении потребностей в лечении различных групп людей, живущих с ВИЧ», - сказала профессор Хлоя Оркин, руководитель исследований в области ВИЧ Лондонского университета королевы Марии.
