Инъекционная терапия ВИЧ: расширенные данные испытаний

Учёные представили расширенные данные испытаний инъекционного препарата для лечения ВИЧ каботегравир/рилпивирин. По итогам 152 недель исследования режим введения каждые 2 месяца не уступал в эффективности стандартной 4-недельной дозировке. Статья опубликована в журнале Healiо.

В исследовании фазы 3 ATLAS-2M приняли участие 1045 пациентов. Все они были переведены на инъекционный каботегравир/рилпивирин: первая группа (522 человека) получала препарат каждые 8 недель, вторая группа (523) – каждые 4 недели. Испытания показали, что 8-недельная схема лечения была так же эффектина, как и 4-недельная: 14 пациентов (2,7%) в первой группе и 5 пациентов (1%) во второй не достигли вирусологической супрессии (РНК ВИЧ более 50 копий).

На 152 неделе исследования подавленная вирусная нагрузка наблюдалась у 87% пациентов.

Эти результаты основаны на ранее опубликованных данных ATLAS-2M, в которых сравнивались два режима дозирования на 48 и 96 неделе. В обоих случаях терапия была безопасной и эффективной для поддержания неопределяемой вирусной нагрузки.

«Длительно действующая АРВТ каботегравир/рилпивирин в указанных режимах введения (каждые 8 или 4 недели) обеспечивает стойкую вирусологическую супрессию в течение 3 лет наблюдения с приемлемым профилем безопасности и удовлетворённости пациентов», - сказал доктор Эдгар Т. Овертон, доцент кафедры медицины Университета Алабамы.

Инъекционная терапия каботегравир/рилпивирин также оказалась эффективной среди беременных женщин, живущих с ВИЧ.