Gilead Sciences останавливает первую фазу испытаний нового препарата для лечения ВИЧ

Компания Gilead Sciences прекратила первую фазу испытаний препарата GS-1219 – длительного действия, вводимого подкожно и направленного на лечение ВИЧ-инфекции. Информация была обновлена в федеральном реестре клинических исследований, пишет издание Seeking Alpha.

Согласно обновлённой информации, опубликованной 17 октября, открытое исследование фазы 1b, разработанное для оценки ингибитора интегразы ВИЧ у пациентов с ВИЧ-1, было прекращено только после того, как 4 из запланированных 30 участников завершили первый этап экспериментальной терапии.

Хотя чёткая причина такого решения не была объявлена, RBC Capital Markets отметила, что прекращение исследования подчёркивает трудности, с которыми сталкивается Gilead в разработке препаратов для лечения ВИЧ, несмотря на недавние соглашения по патентам, которые продлевают выход на рынок дженериков Биктарви.

В настоящее время компания сосредоточена на своей недавно одобренной доконтактной профилактике ВИЧ Yeztugo, которая может смягчить последствия прекращения испытаний GS-1219, считают эксперты.

«В то время как основное внимание уделяется выводу на рынок недавно одобренной компанией терапии длительного действия PrEP для лечения ВИЧ Yeztugo и сделкам по дженерикам Биктарви, обеспечивающим большую поддержку для разработки следующих поколений, мы признаём, что краткосрочное влияние на акции может быть ограниченным», - сообщают аналитики.